什麽是大理石骨病

匿名用戶 | 2017-05-19 05:05

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  • 大理石狀骨病又稱石骨症、大理石骨、原發性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉筆樣骨，最先由德國放射學家Albers-Schonberg於1904年報道1例，當時他命名為“大理石骨病”。1926年Karshnor將之定名為石骨症，它是一種少見的全身性骨結構發育異常的先天性疾病，顱骨為好發部位之一，具有骨密度增加、骨質畸形並累及顱底等特征。鈣化的軟骨持久存在，引起廣泛的骨質硬化，重者事關大局髓腔封閉，造成嚴重貧血。本病常為家族性，絕大多數病例為隱性遺傳。大理石狀骨病良性型，多見於青少年及成年人，預後較好。患者早期可有不同程度的貧血和腦神經受壓症狀或無明顯症狀，到成年後常因X線檢查才被發現。惡性型，常見於嬰幼兒。病人發病早，進展快，多有血源關係，且神經係統與血液係統常受累。表現為貧血、出血、肝脾增大、腦水腫、視力下降或失明、眼球震顫、巨頭症、斜視、麵神經麻痹、耳聾、腦積水、顱內出血、精神遲鈍、癲癇及三叉神經受損、視神經萎縮等。石骨症無特效療法，一般采取對症治療。
    匿名用戶 | 2017-05-19 05:05

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